Kurze Antwort
Stammzelltherapien sind ein weites Feld, in dem Zellen mit der Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung in verschiedene Zelltypen oder bestimmte stromale Zellpopulationen zu medizinischen Zwecken eingesetzt werden. Doch nicht jede biologische Anwendung, die im Internet unter der Bezeichnung „Stammzelle“ angeboten wird, ist ein echtes Stammzellprodukt. PRP, PRF, SVF und mechanische Mikrografts sind voneinander verschiedene Produktklassen.
Was bedeuten Stammzelle und stromale Zelle?
Hämatopoetische Stammzellen sind Vorläufer von Blut- und Immunzellen und verfügen über etablierte klinische Anwendungen in der Hämatologie. Mesenchymale stromale Zellen hingegen sind Zellpopulationen, die aus Quellen wie Knochenmark, Fettgewebe und bestimmten perinatalen Geweben gewonnen werden können und hinsichtlich ihrer Wirkung auf das Gewebemikromilieu sowie die zelluläre Signalübertragung erforscht werden. Die Art der klinischen Anwendung hängt von der Zellquelle, dem Verarbeitungsgrad, dem Zulassungs-/Autorisierungsstatus des Produkts und der Indikation ab.
Unterschied zwischen autolog und allogen
Ein autologes Produkt wird aus dem eigenen Gewebe oder den eigenen Zellen der Person gewonnen. Ein allogenes Produkt bezeichnet hingegen Zellen oder Gewebe, die von einem anderen Spender stammen. Diese Unterscheidung ist hinsichtlich Sicherheit, immunologischer Bewertung, Herstellungsstandards und gesetzlicher Vorschriften von Bedeutung.
Aus welchen Geweben können Zellen gewonnen werden?
In der wissenschaftlichen und klinischen Literatur werden Knochenmark, Fettgewebe, peripheres Blut/Nabelschnurblut und bestimmte perinatale Gewebe als Quellen für verschiedene zelluläre Produkte aufgeführt. Das Vorhandensein einer Quelle in der Literatur bedeutet jedoch nicht, dass sie in jeder Klinik oder bei jeder Erkrankung angewendet werden kann.
Sind PRP, SVF und Stammzellen dasselbe?
Nein. PRP ist thrombozytenreiches Plasma und kein Stammzellprodukt. SVF ist ein aus Fettgewebe gewonnenes, heterogenes stromales und zelluläres Gemisch; es kann verschiedene Zellsubpopulationen enthalten, ist jedoch nicht mit einem in Kultur expandierten, reinen mesenchymalen stromalen Zellprodukt gleichzusetzen. Auch mechanische Mikrografts sollten für sich genommen nicht als „Stammzellen“ bezeichnet werden.
Was wird im Bereich des Bewegungsapparats erforscht?
Kniearthrose, Knorpelschäden und bestimmte Sehnen-/Weichteilprobleme gehören zu den am intensivsten erforschten Bereichen für zelluläre Therapien. In randomisierten Studien und systematischen Übersichtsarbeiten wurden bei einigen Patientengruppen positive Ergebnisse hinsichtlich Schmerz und Funktion berichtet. Demgegenüber unterscheiden sich Zellquelle, Dosis, Aufbereitungsmethode und Patientenauswahl zwischen den Studien; daher sind Verallgemeinerungen wie „erneuert den Knorpel definitiv“ oder „verhindert eine Operation“ wissenschaftlich nicht zutreffend.
Warum ist der regulatorische Rahmen in der Türkei wichtig?
Aus Geweben und Zellen gewonnene Produkte können je nach Verarbeitungsgrad, Verwendungszweck, homologer oder nichthomologer Anwendung und der Beschaffenheit des Produkts in unterschiedliche regulatorische Klassen fallen. In der Türkei unterliegen die Aufbereitung zellulärer Produkte und deren Anwendung am Menschen den Anforderungen an autorisierte Zentren, Produkt- und Indikationsvoraussetzungen. Daher bedeutet allein die biologische Machbarkeit nicht, dass ein Produkt für den klinischen Einsatz geeignet ist.
Zeigt diese Seite, welche Anwendungen in unserer Klinik verfügbar sind?
Diese Seite wurde erstellt, um das Feld der zellulären Therapien wissenschaftlich zu erläutern; sie bedeutet nicht, dass jede hier erwähnte Zellquelle oder jeder Produkttyp in unserer Klinik angewendet wird. Anwendbare Methoden werden anhand der aktuellen Zulassung, der Zentrumsautorisierung, der Produktbeschaffenheit, der Indikation und des klinischen Zustands des Patienten individuell bewertet.
Unser Ansatz in unserer Klinik in Bodrum
Wir verwenden den Begriff „Stammzelle“ nicht als allgemeinen Marketingbegriff. Zunächst klären wir genau, um welches Produkt es sich bei der anzuwendenden Maßnahme handelt, aus welchem Gewebe es gewonnen wurde, wie weit es verarbeitet wurde und für welche Indikation es in Betracht gezogen wird. Anschließend erläutern wir dem Patienten die Optionen auf Grundlage der wissenschaftlichen Evidenz, der Sicherheit und der aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen.
Verwandte Seiten
Verwandte Zelltherapien
Hauptübersicht Zelltherapien · PRP-Therapie · Unterschiede zwischen PRP, SVF und Stammzellen · Anwendungsbereiche
Quellen
- Verordnung über aus menschlichen Geweben und Zellen gewonnene Produkte und Zentren im Zusammenhang mit diesen Produkten, Durchführungsvorschriften vom 4. September 2025 und 2026.
- Systematic reviews of stromal cell-based therapies in knee osteoarthritis, 2025-2026.
Verfasst und medizinisch geprüft von: Dr. Kerem Çağlayan
Letzte medizinische Prüfung: 14. September 2026
Hinweis: Dieser Inhalt dient der allgemeinen Gesundheitsinformation; die Anwendung zellulärer Produkte hängt von den aktuellen gesetzlichen Vorschriften, den Produkt- und Zentrumsautorisierungen sowie den Indikationsvoraussetzungen ab.
