Kurze Antwort
Humanstudien zur Bioresonanz liefern kein einheitliches Ergebnis. In einigen Bereichen haben randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studien positive klinische Signale berichtet; in einigen Bereichen wurden lediglich kleine Beobachtungs- oder mechanistische Studien gefunden; bei bestimmten Fragestellungen wie der Allergiediagnostik und der atopischen Dermatitis zeigten gut kontrollierte Studien jedoch keine positiven Ergebnisse. Daher sollte eine wissenschaftliche Bewertung nicht anhand einer einzigen Frage wie „Funktioniert Bioresonanz?“ vorgenommen werden, sondern anhand der Frage: Bei welcher Indikation, mit welchem Gerät/Protokoll, in welchem Studiendesign und bei welchem Endpunkt wurde was gefunden?
Evidenzkarte
| Bereich | Studie | Design / Stichprobe | Hauptsignal |
|---|---|---|---|
| Raucherentwöhnung | Pihtili et al., 2014 | Doppelblinde, placebokontrollierte RCT; n=190 | Zwischen 1 Woche und 1 Jahr höhere Entwöhnungsraten zugunsten der aktiven Gruppe |
| Raucherentwöhnung | Marakoğlu et al., 2024 | Real-World-/klinische Serie; n=1272 | MORA wurde verbreitet eingesetzt; im Vergleich zu anderen Methoden p=0,132 |
| Depression | Muresan et al., 2021 | Drei Gruppen; n=140 | Positive Veränderung der Hamilton-Scores in den Gruppen mit Bioresonanz |
| Funktionelle GI-Beschwerden | Nienhaus & Galle, 2006 | Randomisiert placebokontrolliert; n=20 | Veränderung bei Symptomhäufigkeit/-schwere, Magenschmerzen und Meteorismus zugunsten der aktiven Gruppe |
| IBS + chronische Kreuzschmerzen | Barassi et al., 2024 | Pilot-Beobachtungsstudie; n=20 | Positive Veränderung bei BSFS-, fäkalen Calprotectin- und SF-36-Parametern |
| Kniearthrose | Maiko & Gogoleva, 2000 | Als RCT indexiert; n=75 | Höheres klinisches Ansprechen in der Gruppe mit Standardtherapie + BRT |
| Zervikale Schmerzen | DRKS00017381 | Prospektiv, doppelblind, placebokontrolliert; final n=54 | Im Abschlussbericht des Sponsors Ergebnis zugunsten der aktiven Gruppe bei NDI- und VAS-Parametern |
| Hypothyreose | Kiryanova et al., 2016 | Drei Vergleichsgruppen; n=50 | Deutlichere Veränderung bei einigen Schilddrüsen-/Lipidparametern in der Gruppe mit BRT zusätzlich zur Standardsubstitution |
| Typ-2-Diabetes | Kiryanova et al., 2017 | Drei Vergleichsgruppen; n=413 | Stärkerer Rückgang der HbA1c-/Glukose-/BMI-Parameter in der Gruppe mit Standardtherapie + BRT |
| Übertraining | PubMed-Publikation 2018 | Aktiv vs. Placebo; n=60 Sportler | Positive Veränderungen bei Parametern des autonomen Nervensystems und des Blutdruckrhythmus |
| Rheumatische Erkrankungen | Schuller & Galle, 2007 | Teilweise placebokontrolliert; n=15-21 | Veränderung bei einigen Messwerten und dem wahrgenommenen Gesundheitszustand zugunsten der aktiven Gruppe |
| Rheumatoide Arthritis | Islamov et al., 2002 | Mechanistische Humanstudie | Veränderungen im antioxidativen System der Lymphozyten |
| Fibromyalgie | Gogoleva, 2001 | Vergleichende klinische Studie; n=60 | Schnelleres/höheres klinisches Ansprechen in der Gruppe mit Manualtherapie + BRT berichtet |
| Onkologischer Support | Kirsever et al., 2022 | Auswertung prospektiver Registerdaten; n=51 | Signale bezüglich palliativer Symptome und Lebensqualität; keine Studie zur Antitumorwirksamkeit |
| Allergiediagnostik | Lewith et al., 2001 | Doppelblinder randomisierter Block; n=30 | Elektrodermale Testung zeigte keine Übereinstimmung mit dem Prick-Testergebnis |
| Atopische Dermatitis | Wüthrich et al. | Doppelblind sham-kontrolliert; n=32 Kinder | Keine messbare Überlegenheit der aktiven BIT zusätzlich zur Standardversorgung nachgewiesen |
1. Stärkstes positives Signal: Raucherentwöhnung
Die Studie von 2014 ist aus methodischer Sicht eine der bemerkenswertesten Arbeiten in der Bioresonanzliteratur. 190 Raucher wurden in 95 Personen der aktiven Gruppe und 95 Personen der Placebogruppe aufgeteilt; die Studie wurde prospektiv, doppelblind und placebokontrolliert durchgeführt. In der aktiven Gruppe wurden Abstinenzraten von 77,2 % gegenüber 54,8 % nach 1 Woche, 51,1 % gegenüber 28,6 % nach 1 Monat und 28,6 % gegenüber 16,1 % nach 1 Jahr berichtet.
Die Daten aus der Türkei von 2024 bieten hingegen eine Real-World-Nachbeobachtung von 1272 Personen. Diese Studie ist aufgrund der großen Stichprobe wertvoll, sie ist jedoch nicht randomisiert-kontrolliert, und zwischen MORA und anderen Methoden wurde kein statistisch signifikanter Unterschied festgestellt (p=0,132). Werden diese beiden Studien zusammen betrachtet, hebt sich die Raucherentwöhnung als eines der am meisten untersuchten klinischen Anwendungsgebiete der Bioresonanz hervor; größere unabhängige RCTs sind dennoch wertvoll.
2. Stoffwechselbereich: Diabetes und Schilddrüse
Die Studie zu Typ-2-Diabetes weist mit 413 Personen eine der größten Stichproben in der Literatur auf. Alle Patienten erhielten eine Standard-Diabetestherapie; 198 Personen wurden in der Gruppe mit zusätzlicher Bioresonanz, 72 Personen nur mit Standardtherapie und 143 Personen in der Gruppe mit Standardtherapie + Sham-Verfahren ausgewertet. In der aktiven Gruppe wurde ein stärkerer Rückgang von HbA1c, Nüchtern- und postprandialer Glukose, Urin-Glukose und BMI berichtet. Die Hypothyreose-Studie ist ebenfalls ein Drei-Gruppen-Design mit 50 Patienten, bei denen die Standard-Hormonsubstitution fortgeführt wurde. Diese Untersuchungen zeigen, dass Bioresonanz nicht anstelle von metabolischen Standardtherapien, sondern als ergänzende Intervention untersucht wurde.
3. Schmerz und Bewegungsapparat
In den Bereichen Kniearthrose, Fibromyalgie und zervikale Schmerzen liegen Humanstudien vor. Die Gonarthrose-Studie umfasst 75 Personen und eine lange Nachbeobachtung; die zervikale Rayocomp-Studie ist aufgrund des doppelblinden Sham-Gerätedesigns von besonderem Interesse. Die wesentlichen Details der Rayocomp-Ergebnisse finden sich jedoch im abschließenden klinischen Bericht des Sponsors; eine unabhängige, peer-reviewte vollständige Publikation wird eine bessere Beurteilung der Evidenzqualität ermöglichen.
4. Gastrointestinaler Bereich
Obwohl die MORA-Studie von 2006 nur 20 Personen umfasst, ist sie randomisiert und placebokontrolliert. Die IBS-Rückenschmerz-Studie von 2024 verwendet zwar aktuellere Biomarker und Lebensqualitätsskalen, weist jedoch ein unkontrolliertes Pilotdesign auf. Beide Studien zusammen machen das Gebiet der Darm-Hirn-Achse und der funktionellen Symptome für künftige Forschungen interessant.
5. Autonomes Nervensystem und Erholung bei Sportlern
In einer Studie, in der 60 Sportler mit Übertrainingssyndrom in Aktiv- und Placebogruppen untersucht wurden, wurden positive Veränderungen im Zusammenhang mit parasympathischer Wirkung, Blutdruckvariabilität und zirkadianem Rhythmus berichtet. Heute wäre es besonders wertvoll, diese Hypothese anhand von HRV-, Schlaf- und Leistungsdaten erneut zu überprüfen.
6. Warum sind negative Studien wichtig?
Das Ignorieren von Studien zur Allergiediagnostik und atopischen Dermatitis verzerrt das wissenschaftliche Gesamtbild. Die BMJ-Studie von 2001 zeigte, dass die elektrodermale Testung atopische und nicht-atopische Personen nicht unterscheiden konnte. Auch in einer sham-kontrollierten Kinderstudie zu atopischer Dermatitis konnte keine zusätzliche klinische Überlegenheit der aktiven Anwendung nachgewiesen werden. Diese Ergebnisse bedeuten nicht, dass alle Behauptungen der Bioresonanz widerlegt sind; sie zeigen auf, bei welchen klinischen Fragestellungen eine bessere Validierung erforderlich ist.
Wie bewerten wir die Evidenz?
Wir achten mehr auf das Studiendesign als auf die Anzahl der Studien. Eine doppelblinde sham-kontrollierte RCT ist aussagekräftiger als eine unkontrollierte Fallserie; eine große Stichprobe kann verlässlicher sein als eine kleine Stichprobe; eine unabhängige Replikation ist überzeugender als ein Sponsorenbericht. Da sich Geräte und Protokolle voneinander unterscheiden, sollten die mit einem Gerät erzielten Ergebnisse zudem nicht automatisch auf alle anderen Bioresonanzsysteme verallgemeinert werden.
Unser Ansatz in unserer Klinik in Bodrum
Wir definieren von Beginn an, zu welchem Ziel die Bioresonanz eingesetzt wird, und verfolgen das Ansprechen nach Möglichkeit anhand objektiver oder standardisierter Kriterien. In Fällen, die eine Diagnostik erfordern, nutzen wir weiterhin Laboruntersuchungen, bildgebende Verfahren und entsprechende fachärztliche Beurteilungen. Wir beabsichtigen, diese Evidenzkarte zu aktualisieren, sobald neue Humanstudien veröffentlicht werden.
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Ausgewählte Quellen
- Pihtili A, et al. Forsch Komplementmed. 2014;21(4):239-245. PMID: 25231565.
- Marakoğlu K, et al. Istanbul Med J. 2024;25(2):99-104. DOI:10.4274/imj.galenos.2024.84555.
- Muresan D, et al. J Med Life. 2021;14(2):238-242. PMID: 34104247.
- Nienhaus J, Galle M. Forsch Komplementmed. 2006;13(1):28-34. PMID: 16582548.
- Barassi G, et al. Medicina. 2024;60(7):1099. PMID: 39064528.
- Maiko OYu, Gogoleva EF. Ter Arkh. 2000;72(12):50-53. PMID: 11201834.
- German Clinical Trials Register DRKS00017381.
- Kiryanova VV, et al. Kazan Med J. 2016;97(4):545-550; 2017;98(3):334-337.
- PubMed PMID: 30499486; 17971670; 12511993; 11494446.
- Lewith GT, et al. BMJ. 2001;322:131-134. PMID: 11159567.
Verfasst und medizinisch geprüft von: Dr. Kerem Çağlayan
Letzte medizinische Prüfung: 11. September 2026
