Kurze Antwort
PRP (Platelet-Rich Plasma / thrombozytenreiches Plasma) ist ein autologes biologisches Produkt, das aus dem patienteneigenen Blut hergestellt wird. Durch kontrollierte Zentrifugation des Blutes wird eine Fraktion gewonnen, in der die Thrombozyten im Plasma konzentriert sind, und bei entsprechender Indikation in das Zielgewebe appliziert. PRP ist kein Medikament und kein Stammzellprodukt; seine biologische Wirkung wird vor allem über die in den Thrombozyten enthaltenen Wachstumsfaktoren, Zytokine und interzellulären Signalmechanismen bewertet.
Wie wird PRP hergestellt?
- Dem Patienten wird eine angemessene Menge venöses Blut entnommen.
- Je nach verwendetem System werden die Blutbestandteile durch einfache oder doppelte Zentrifugation getrennt.
- Die thrombozytenreiche Plasmafraktion wird präpariert.
- Der Leukozytengehalt, die Thrombozytenkonzentration und die Aktivierungsmethode des Produkts können je nach angewendetem Protokoll variieren.
- Das aufbereitete autologe Produkt wird in derselben Sitzung in das Zielgewebe appliziert.
Es ist besonders wichtig zu beachten, dass PRP-Produkte nicht identisch sind. Thrombozytenzahl, Leukozytenmenge, Erythrozytenkontamination, Plasmavolumen, Aktivierungs- und Zentrifugationsprotokoll sind Variablen, die das klinische Ergebnis beeinflussen können.
An welchen Arealen kann PRP angewendet werden?
Wird insbesondere bei Kniegelenksarthrose symptom- und funktionsorientiert evaluiert.
Kann bei lateraler Epikondylitis, Patella-/Achillessehnenbeschwerden und ausgewählten chronischen Tendinopathien nach klinischer Beurteilung eingesetzt werden.
Wurde bei androgenetischer Alopezie zur Unterstützung der Haardichte und des follikulären Mikromilieus untersucht.
Es liegen PRP/PRF-Untersuchungen bei ausgewählten Anwendungen zur Gesichtsverjüngung, Gewebequalität und Wundheilung vor.
Applikationsformen
Bei muskuloskelettalen Anwendungen kann PRP je nach klinischer Fragestellung als Injektion intraartikulär, peritendinös oder direkt in das Zielgewebe verabreicht werden. In tiefen oder anatomisch anspruchsvollen Regionen kann eine Ultraschallführung die Visualisierung des Nadelwegs und des Zielgewebes erleichtern. Auf der Kopfhaut können intradermale/subdermale Injektionen mit geringem Volumen zum Einsatz kommen; bei dermatologischen Anwendungen können je nach Indikation Injektionen oder kombinierte Ansätze wie kontrolliertes Microneedling genutzt werden.
In welchen Situationen ist PRP am besten untersucht?
Die umfangreichste klinische Datenlage besteht bei Kniegelenksarthrose, bestimmten Tendinopathien und androgenetischer Alopezie. Bei der Kniegelenksarthrose weist das Leitliniendokument der AAPM&R von 2026 besonders auf Produktstandardisierung, Patientenselektion und klinische Entscheidungspunkte beim PRP-Einsatz hin. Beim Haarausfall berichten Metaanalysen zwar bei einigen Patienten über eine Zunahme der Haardichte, es besteht jedoch eine ausgeprägte Heterogenität zwischen den Protokollen. Bei der Gesichtsverjüngung haben klinische Studien positive Signale bei Parametern wie Gewebequalität, feinen Linien und Hydratation berichtet; die Anwendungsmethoden sind jedoch nicht standardisiert.
Bei wem ist eine sorgfältige Abklärung erforderlich?
Bei aktiver Infektion, ausgeprägter Thrombozytenfunktionsstörung, schweren hämatologischen Erkrankungen, unkontrollierten systemischen Erkrankungen, Infektionen im Zielgebiet, bestimmten Antikoagulanzien-/Thrombozytenaggregationshemmer-Therapien und einer Schwangerschaft muss die Behandlungsentscheidung individuell getroffen werden. Die eingenommenen Medikamente, das Blutbild, der Allgemeinzustand des Patienten und das geplante Behandlungsareal werden gemeinsam beurteilt.
Was ist nach PRP zu erwarten?
Im Behandlungsareal können vorübergehend Schmerzen, Druckschmerzhaftigkeit, Schwellungen oder Blutergüsse auftreten. Bei muskuloskelettalen Anwendungen ersetzt eine biologische Injektion nicht die Rehabilitation; Bewegung, Belastungssteuerung und bei Bedarf ein physiotherapeutischer Plan sind wesentliche Bestandteile der Behandlung. Das Ziel besteht nicht allein in der Durchführung einer Injektion, sondern in der Erstellung eines ganzheitlichen Plans, der den funktionellen Heilungsprozess des Gewebes unterstützt.
Unser Ansatz in unserer Klinik in Bodrum
Bei der Entscheidung für PRP klären wir zunächst die Diagnose und das Zielgewebe und wählen anschließend den zu verwendenden PRP-Typ entsprechend der klinischen Fragestellung aus. Bei Gelenk- und Sehnenanwendungen setzen wir bei Bedarf eine Ultraschallführung ein; bei Kopfhaut- und Hautanwendungen beurteilen wir die Eigenschaften des hergestellten Produkts anhand der Biologie des Zielareals.
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Quellen
- AAPM&R guidance statement on platelet rich plasma for knee osteoarthritis. 2026. PMID: 41989317.
- Farshidfar N, et al. PRP versus injectable PRF: systematic review. 2025. PMID: 40125556.
- Platelet-Rich Plasma in the Management of Alopecia: systematic review and meta-analysis. 2025. PMID: 40944844.
- Rodríguez-Castro MJ, et al. PRP in facial rejuvenation: systematic review. 2025. PMID: 40118148.
Verfasst und medizinisch geprüft von: Dr. Kerem Çağlayan
Letzte medizinische Überprüfung: 14. September 2026
Hinweis: Dieser Inhalt dient der allgemeinen Gesundheitsinformation. Bei jedem chirurgischen oder interventionellen Eingriff können die Ergebnisse von Person zu Person variieren. Es wird empfohlen, vor dem Eingriff eine ausführliche Beratung durch Ihren Arzt einzuholen.
